Плече-лопаточно-лицевая форма миопатии наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя страдают этой аномалией, но один из них гомозиготен, а другой гетерозиготен.
Если один из родителей гомозиготен, то он носит две одинаковые копии аномального гена, а если другой родитель гетерозиготен, то он носит одну копию аномального гена и одну нормальную. Поэтому вероятность заболевания у потомства в данном случае составляет 50%. То есть каждый ребенок в семье, где один из родителей гомозиготен, имеет одинаковые шансы на заболевание.